欧盟CE认证

CE认证介绍

　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

　　CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

　　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。

　　CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证符合的程序

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请人提供技术文件。

6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8、技术文件审阅包括：a、文件是否完善。b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。

11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证相关指令

1、 机械指令（Machinery Directive）98/37/EC 98/79/EC

2、 电磁兼容指令（Electromagnetic Compatibility Directive）89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC

3 低电压指令（Low Voltage Directive）3/23/EEC 93/68/EEC

4、 简单压力容器指令（ Simple Pressure-vessels Directive）87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC

5、 压力设备指令 （ Pressure equipment Directive）97/23/EC

6 、燃气用具指令（ Gas Appliances Directive）90/396/EEC 93/68/EEC

7、 娱乐用船只指令（Recreational Craft (Boats) Directive）94/25/EC

8、玩具指令(Toys Directive) 88/378/EEC 1.1.1990

9、建筑产品(Construction Products Directive) 89/106/EEC 27.6.1991

10、个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive) 90/686/EECas amended 1.7.1995

11、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC 1.1.1993

12、可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive) 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995

13、普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive) 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3

14、电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive) 91/263/EEC 6.11.1992

15、锅炉指令(Boilers Directive) 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998

16、爆破器材指令(Explosives Directive) 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003

17、通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications Directive) 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997

18、升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000

19、用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive) 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003

20、非简单压力容器(Non-simple Pressure Vessels Directive) Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999

21、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC

CE标志尺寸标准

　　欧洲对于CE标志的大小，有包装上的规定，其中CE字的高度至少要5mm，而CE字的长度合计不得超过 12mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。 厚度至少要高度的1/5 （在此至少要20×1/5＝4mm）

　　如图外围半径为10mm 内围横柱至少要有外围半径之80％（10×0.8＝8mm）图为高度2公分的CE标示范例。

CE认证流程

一、咨询

　　您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向认证机构提出初步的申请意向（如:哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述）。认证机构将根据您好所提供的大致情况，向您建议最佳的认证方案，提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步的估算相关的费用。

二、申请

　　认证机构将在收到上述的文件及资料后，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》（以明确的责任及义务，一式两份）。

三、签约

　　请您将签字盖章的上述《协议》返回认证机构，并按《协议》条款支付相关费用；认证机构将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择与合适的实验室和工程师联系。

四、技术支持（可选择）

　　按您的要求，认证机构的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求；安排摸底测试和结构预检；将中文资料译成英文等

五、送检准备

　　认证机构的项目工程师会及时反馈同认证机构联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用，以及认证机构签署的一系列文件（如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等）。请您按要求准备好样品、文件夹资料、测试费用，并送交给认证机构的项目工程师。

六、送检

认证机构的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。

七、重复测试

　　如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项止，在成熟时再提出申请。认证机构的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。

八、首次工厂检查或发证前检验

　　项目开始后，会有认证机构或其指定的检验机械来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验（CE认证除外），以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查，也是您取得授权或证书的必要条件。

九、后续服务（可选择）

　　在认证结束以后，认证机构可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务，如:购买标签及黄卡、来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。

CE认证申请表样式

下载

欧盟CE认证需要提供的材料

　　所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容：

　　·符合声明书(及/或受管制产品的验证证书)；

　　·制造商的名称、地址与产品辨识；

　　·欧洲地区代理商的姓名与地址；

　　·列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施·产品说明(型号、产品名称等)；

　　·操作手册；

　　·产品的全部计划；

　　·测试报告；

　　·设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。

　　制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性。技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核。

证书样本

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